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[size=2][color=Black][font=黑体]表达一个哺乳动物病毒的N蛋白
克隆到载体上后
开始用BL21表达
虽然量不是很大 但还可以接受
-80保存了两三个月
再拿出来划线 挑菌 诱导 同样的条件居然不表达了
2014年03月17日发布人:xevin
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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构建好的pGEX-6p-1表达载体转化BL21从来没有转化成功过
转化时做了对照,包括转化对照和表达对照,对照也没有长出来。怀疑是公司的感受态问题,又换了一家公司,还是一样的结果,很郁闷
2013年12月19日发布人:taoshengyijiu
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最近两个月一直在做蛋白表达. 我使用的载体是pET32a, 宿主菌采用BL21 trxB(DE3), 我插入的外源片段长约为1.9 kb, 菌落PCR 酶切及测序结果均无误. 晚上接种, 过夜
2014年05月23日发布人:mnstyle
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同时表达了几个片段,小的有666bp,大的有2643bp,表达线路是先将片段和载体双酶切连接后转到DH5a里,再从DH5a里提质粒转到表达宿主菌BL21(DE3),几个
2014年05月31日发布人:尘朵朵
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本文立题的背景是钢厂在炼钢过程中发现氧偏高,查找原因,怀疑金属铝量不够,因为一般要求炼钢脱氧剂中金属铝30%-50%。但是入厂化验金属铝量合格,这就矛盾了。后来我发现入厂化验金属铝是采用碱熔方法,该方法测得的是全铝的含量,也就是MAl和
2014年11月29日发布人:铃儿响叮当
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现在版中讨论JADE的较多,好象大家都只会用这一种软件似的,其实,还有很多软件是仪器自带的,如布鲁克的D8就带有分析程序。为了让大家对衍射仪有个整体的认识,在这里开一个新贴,专门讨论D8上的软件。
如果你是他们的用户,或者你对其有
2015年05月02日发布人:nmn
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原核表达2个蛋白,都是pET11a载体。转化到BL21中,挑取单菌落培养活化。
活化后取一部分菌液提取质粒鉴定,另一部分菌液则用于诱导。
质粒鉴定的结果是:单纯的质粒电泳
2014年05月15日发布人:锤子
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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想请教各位一个问题。我想测一个薄膜的结构,薄膜厚度(~30nm),
在XRD(D8 FOCUS)上测了,只有衬底的峰。
经过查阅,对于薄膜XRD测量应该用小角衍射(原理还没弄清楚),
我想问下BRUKER D8 FOCUS XRD
2011年05月25日发布人:bin